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O valor final ainda será definido. Os valores estão previstos em documentação enviada ao Tribunal de Contas da União (TCU) e constam em comunicado do órgão sobre o cronograma da análise do processo.
Com ele, os investidores podem conferir se suas expectativas continuam as mesmas em relação à última semana e isso pode movimentar a Bolsa.
Brasil Pra Frente: Último episódio discute o impacto da privatização na economia; assistaAnalistas: Aquisição de Magazine Luiza indica bom crescimento do setorO índice Nikkei, referência da Bolsa de Tóquio, caiu 0,98%, com ações de empresas de semicondutores registrando as piores baixas. Na Bolsa de Seul, o índice Kospi recuou 0,28%, puxado para baixo pelas ações de tecnologia e varejo.
Confira os destaques desta sexta:
Hoje, a “Smart” remodelou a forma como as pessoas fazem exercícios no país, pressionando inclusive, todo o mercado a mudar. Com tecnologia, um modelo infalível de escala (recorrente) e um serviço adequado, é um dos maiores cases da Economia da Recorrência.
A companhia possui atualmente três unidades de exploração de bauxita, localizadas em Barro Alto (GO), Zona da Mata (MG) e Poços de Caldas (MG), com potencial para garantir a autossuficiência no suprimento do minério para a produção do alumínio por um período acima de 20 anos.
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As novas entregas, iniciadas na quarta-feira (14), são referentes à produção de um novo lote de 10 milhões de doses processadas a partir dos 6 mil litros de IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo) recebidos no dia 26 de junho. Na quarta-feira, o instituto liberou 800 mil doses. Na quinta (15), foram 200 mil e na sexta-feira (16), mais 1 milhão.
A matéria-prima recebida no dia 26 foi envasada na fábrica do Butantan, na zona oeste da cidade de São Paulo, e passou por etapas como embalagem, rotulagem e controle de qualidade das doses.
O Grupo NSO refutou o relatório e negou as acusações, argumentando que a investigação inclui “teorias não corroboradas” com base na “interpretação enganosa de dados vazados de informações básicas acessíveis e evidentes”.
A agência também informou que autorizou estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia do medicamento Proxalutamida na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pelaCovid-19.
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